У Національному фармацевтичному університеті пройшла щорічна ХI науково-практична конференція з міжнародною участю «Управління якістю у фармації»

У Національному фармацевтичному університеті пройшла щорічна ХI науково-практична конференція з міжнародною участю «Управління якістю у фармації»Захід відбувся 19 травня 2017 року. Організатором конференції традиційно виступила кафедра управління якістю НФаУ, яка цьогоріч відзначає 15-річчя від дня заснування.

Учасники форуму підбили підсумки діяльності за рік, що минув від часу попередньої зустрічі, обговорили актуальні питання контролю, забезпечення й управління якістю у фармацевтичній сфері, обмінялися думками, окреслили перспективи.

Як і в минулі роки, на конференції розглядалися питання стандартизації та забезпечення якості на етапах життєвого циклу лікарських засобів (від розробки і досліджень – до виробництва й реалізації), формування, впровадження і розвитку систем управління якістю та інтегрованих систем управління на підприємствах, підготовки фахівців із контролю, забезпечення та управління якістю для фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я, організації та удосконалення діяльності підрозділів із управління якістю на фармацевтичних підприємствах і в медичних вишах, управління ризиками для якості продукції, моніторингу та аналізу результативності фармацевтичних систем якості, діяльності з кваліфікації приміщень і допоміжних систем, валідації процесів та трансферу технологій на фармацевтичних підприємствах, забезпечення якості вимірювань у лабораторіях із контролю якості лікарських засобів, регуляторної діяльності у фармацевтичній сфері, управління якістю послуг у практиці аптечних закладів і дистрибуторських компаній тощо.

Конференція була проведена за участю представників фармацевтичних підприємств, регуляторних органів, наукових установ та навчальних закладів. У пленарному засіданні взяло участь понад 100 учасників із 24 установ:

  • Національний фармацевтичний університет, м. Харків,
  • ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», м. Київ (генеральний спонсор конференції),
  • Інститут фармакології та токсикології НАМН України, м. Київ,
  • SRL «RNP-Pharmaceuticals», м. Кишинів, Республіка Молдова,
  • АТ «Стома», м Харків,
  • Вайшалі Груп ЕВРОП, м Харків,
  • Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Полтавській області, м. Полтава,
  • Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області, м Харків,
  • Державний науковий центр лікарських засобів, м Харків,
  • Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», м. Харків,
  • КЗОЗ «Куп'янська центральна міська лікарня», м. Куп'янськ,
  • КП СОР «Суми-Фарм» Аптека №27, м. Суми,
  • Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, м. Київ,
  • ТОВ «Мікрофарм», м Харків,
  • ПАТ «Вітаміни», м. Умань,
  • ПАТ «Фармак», м. Київ,
  • ПРАТ «ФІТОФАРМ», м. Київ,
  • Представництво Ананта Медикеар Лтд, м Харків,
  • Представництво Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко.КГ, м. Київ,
  • ТОВ «Український центр медичної сертифікації та прогнозування», м. Київ,
  • ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я», м. Харків,
  • ТОВ «ХФП «Здоров’я народу», м Харків,
  • ТОВ «Юрія-Фарм», м. Черкаси,
  • Українська військово-медична академія, м. Київ.

На пленарному засіданні учасники заслухали та обговорили наступні доповіді: «Проблеми фальсифікації та якості лікарських засобів» - доповідач: О.І. Гризодуб, директор ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»; «Нові нормативні вимоги до забезпечення цілісності даних» - доповідач: Ю.В. Підпружников, професор кафедри управління якістю НФаУ; «Ризик-орієнтований підхід до проведення зовнішніх аудитів» - доповідач: В.В. Литка, заступник директора з питань якості – Уповноважена особа ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА»; «Розробка та стандартизація рідких лікарських засобів для орального застосування» - доповідач: Л.Г. Алмакаєва, завідувач науково-дослідної лабораторії парентеральних та оральних рідких лікарських засобів НФаУ; «Забезпечення якості вищої освіти: стратегічна мета і виклик часу» - доповідач: О.І. Назарко, начальник відділу управління якістю НФаУ; «Актуальні питання регулювання обігу косметичної продукції» - доповідач: В.С. Казакова, доцент кафедри управління якістю НФаУ; «Сучасні аспекти марковання як засіб запобігання фальсифікації лікарських засобів» - доповідач: С.М. Коваленко, професор кафедри товарознавства НФаУ; «Регуляторні нововведення на ринку медичних виробів: технічні регламенти – теорія та практика» - доповідач: О.В. Демченко, аудитор, ТОВ «Український центр медичної сертифікації та прогнозування»; «Система ризик-менеджменту як невід’ємна складова управління якістю при виробництві радіофармацевтичних препаратів» - доповідач: В.В. Качанюк, здобувач кафедри військової фармації Української військово-медичної академії; «Актуальні питання післядипломного навчання та підвищення компетентності персоналу фармацевтичних підприємств» - доповідач: В.К. Яковенко, доцент кафедри промислової фармації та економіки ІПКСФ НФаУ; «Теоретичні та практичні аспекти оцінки ризиків на етапі фармацевтичної розробки» - доповідач: С.В. Русанова, доцент кафедри промислової фармації та економіки ІПКСФ НФаУ; «Анкетування учасників ППТ як один із засобів забезпечення зворотнього зв’язку з замовниками згідно з вимогами ДСТУ ISO 9001» - доповідач: І.С. Лук’янова, науковий співробітник сектору розробки та впровадження ППТ, ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»; «Особливості реєстрації лікарських засобів у республіці Молдова» - доповідач: М.В. Воробйова, директор з якості, SRL «RNP-Pharmaceuticals»; «Стандартизація методів контролю бактеріальних ендотоксинів у лікарських засобах, що містять органічні розчинники» - доповідач: Ю.В. Меркулова, провідний науковий співробітник ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів»; «Належна аптечна практика та поводження з фармацевтичними відходами в Україні» - доповідач: Ю.В. Губін, доцент кафедри управління якістю НФаУ; «Розробка методики одночасного кількісного визначення бензидаміну гідрохлориду та метилпарабену в готовій лікарській формі методом газової хроматографії» - доповідач: В.А. Чорний, начальник лабораторії розробки рідких лікарських засобів, ПАТ «Фармак»; «Трансфер технологій як процес системи управління якістю» - доповідач: Д.О. Тіщенко, головний технолог ПРАТ «ФІТОФАРМ»; «Вимоги до використання контейнерів, захищених від дітей» - доповідач: Н.В. Кислякова, менеджер із реєстрації лікарських засобів представництва Берінгер Інгельхайм РЦВ ГмбХ енд Ко.КГ.

Черговий форум науковців та практиків продемонстрував динамічність та інноваційний напрям розвитку вітчизняної фармації, зокрема у сфері забезпечення й управління якістю.

Відділ зв’язків із громадськістю та пресою НФаУ 
(вперше опубліковано на сайті НФаУ)

Нові матеріали

Використання заводських матеріалів в курсовому проектуванні з дисципліни «Планування та організація діяльності підприємства». Методична розробка
Міністр освіти і науки України Лілія Гриневич обговорила перспективи вищої освіти з тернопільськими педагогами
У МОН визначились з кандидатурою освітнього омбудсмена
За перший тиждень вступної кампанії абітурієнти створили майже 120 000 електронних кабінетів
Документи про середню освіту є дійсними без печатки школи, - роз'яснення МОН
Обсяги державного замовлення на підготовку фахівців у 2019 р.
Автору підручника з історії України рекомендували замінити термін російсько-українська війна на "гражданский конфликт"
Лілію Гриневич не пустили в школу
Кабмін спростив процедуру проведення дослідів для вишів та наукових установ
Хто має право на пільговий вступ у заклади вищої освіти

Популярний ВНЗ

Тернопільський національний педагогічний університет ім.В.Гнатюка

Буяк Богдан БогдановичРектор університету
доктор філософських наук,
професор Буяк Богдан Богданович